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5. Fehlerbehebung

problem lösung

Lächeln auf den Puffer vor Um die Betriebstemperatur zu reduzieren

• Circulate Kühlmittel durch die obere Pufferkammer

Kern.

• Kühlen Sie das Puffer.

• Verringern Sie die Strom-oder Spannungs-

Einstellung. (10 mA pro Gel 0,75 mm, 15 mA pro

Gel 1,5 mm dick.)

• Führen Sie das Gel in den Kühlraum.

Protein-Streifen vertikal • Zentrifugiert oder ﬁltriert Probe vor dem Laden, um

Partikel zu entfernen.

• Dialysieren oder Entsalzung der Probe.

Ungewöhnlich langsam Passen Sie die Lösungen

(oder schnell) laufen

• Überprüfen Sie Rezepte, Gelkonzentrationen, Lösun-

gen und Verdünnungen. (Zum Beispiel, verwenden

Sie nicht Tris-HCl anstelle von Tris.)

• Wenn die erforderlichen pH-Wert einer Lösung über-

schritten wird, nicht zurück-titriert. Bereiten Sie

frischen Puffer.

• Entsorgen Sie ältere Acrylamid-Lösungen und

verwenden Sie nur Aktien von höchster Qualität.

• Verwenden Sie nur frisch deionisiert Harnstoff.

Passen Sie die Einstellungen für Spannung oder Strom:

• So erhöhen oder verringern Sie die Geschwindigkeit

der Migration, stellen Sie die Spannung oder Strom

von 25–50%.

Bands sind schief oder verzerrt Überprüfen Sie Gelzubereitung und Polymerisation

• Degas das Stacking-Gel-Lösung und Vermeidung von

Luftblasen unter der Kammzähne.

• Überlagern der Trenngel mit Wasser gesättigtem

n-Butanol vor Beginn der Polymerisation zur Verme-

idung der Bildung einer unebenen Oberﬂäche Gel.

Überprüfen Sie die Probenvorbereitung

• Dialysieren oder Entsalzung der Probe.

• Zentrifugiert oder ﬁltriert Probe vor dem Laden, um

Partikel zu entfernen.

•

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